Que tal testar seus conhecimentos com uma prova rápida sobre conceitos essenciais da área? Vamos lá!
Prova: Absorção de Fármacos
1. O que é absorção de um fármaco?
a) Eliminação do fármaco pela urina.
b) Passagem do fármaco do local de administração para o sangue.
c) Transformação do fármaco em substâncias ativas.
d) Distribuição do fármaco pelos tecidos do corpo.
2. Qual dos seguintes fatores pode influenciar a absorção de um fármaco?
a) Cor do comprimido.
b) pH do estômago.
c) Horário do dia em que o fármaco é administrado.
d) Cor dos olhos do paciente.
3. Qual via de administração geralmente tem a absorção mais rápida?
a) Via oral (comprimido).
b) Via intravenosa (diretamente na veia).
c) Via tópica (creme na pele).
d) Via retal (supositório).
4. Por que a absorção de um fármaco administrado por via oral pode ser afetada pela comida?
a) A comida aumenta o pH do estômago, dificultando a absorção.
b) A comida acelera o metabolismo do fármaco.
c) A comida pode formar uma barreira física, retardando a absorção.
d) A comida não interfere na absorção.
5. Qual dos seguintes é um exemplo de absorção lenta?
a) Injeção intravenosa.
b) Comprimido dissolvido no estômago.
c) Adesivo transdérmico (colocado na pele).
d) Inalação de um spray nasal.
Gabarito:
b) Passagem do fármaco do local de administração para o sangue.
b) pH do estômago.
b) Via intravenosa (diretamente na veia).
c) A comida pode formar uma barreira física, retardando a absorção.
c) Adesivo transdérmico (colocado na pele).
Prova: Absorção de Fármacos (Nível Intermediário)
1. Qual dos seguintes fatores NÃO influencia a absorção de um fármaco?
a) Solubilidade do fármaco.
b) Fluxo sanguíneo no local de administração.
c) Tamanho da molécula do fármaco.
d) Cor do fármaco.
2. Por que a via intravenosa (IV) é considerada 100% biodisponível?
a) Porque o fármaco é injetado diretamente no sangue, sem passar por absorção.
b) Porque o fármaco é metabolizado mais rapidamente.
c) Porque o fármaco é absorvido mais lentamente.
d) Porque o fármaco não precisa ser distribuído pelos tecidos.
3. Qual via de administração pode sofrer o "efeito de primeira passagem"?
a) Intravenosa.
b) Intramuscular.
c) Oral.
d) Subcutânea.
4. O que é biodisponibilidade?
a) A quantidade de fármaco que chega ao sangue após a administração.
b) A velocidade com que o fármaco é eliminado do corpo.
c) A transformação do fármaco em substâncias ativas.
d) A distribuição do fármaco pelos tecidos.
5. Qual dos seguintes fármacos teria maior dificuldade de absorção por via oral?
a) Um fármaco lipossolúvel (solúvel em gordura).
b) Um fármaco hidrossolúvel (solúvel em água).
c) Um fármaco com molécula pequena.
d) Um fármaco com alta solubilidade em pH ácido.
6. O que acontece com a absorção de um fármaco se o fluxo sanguíneo no local de administração for reduzido?
a) A absorção aumenta.
b) A absorção diminui.
c) A absorção não é afetada.
d) O fármaco é metabolizado mais rapidamente.
Gabarito:
d) Cor do fármaco.
a) Porque o fármaco é injetado diretamente no sangue, sem passar por absorção.
c) Oral.
a) A quantidade de fármaco que chega ao sangue após a administração.
b) Um fármaco hidrossolúvel (solúvel em água).
b) A absorção diminui.
Questão 1:
Qual é o principal órgão responsável pelo metabolismo de fármacos?
a) Rim
b) Fígado
c) Pulmão
d) Intestino
Questão 2:
O que significa o termo "meia-vida" de um fármaco?
a) Tempo que o fármaco leva para ser totalmente absorvido.
b) Tempo necessário para que a concentração do fármaco no sangue caia pela metade.
c) Tempo que o fármaco leva para atingir o pico de concentração no sangue.
d) Tempo que o fármaco leva para ser eliminado completamente do corpo.
Questão 3:
Qual via de administração NÃO sofre o efeito de primeira passagem?
a) Oral
b) Intravenosa
c) Retal
d) Sublingual
Questão 4:
O que é biodisponibilidade?
a) A quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica.
b) A velocidade com que o fármaco é eliminado do corpo.
c) A capacidade do fármaco de se ligar às proteínas plasmáticas.
d) A transformação do fármaco em metabólitos ativos.
Questão 5:
Qual dos seguintes fatores pode aumentar a absorção de um fármaco administrado por via oral?
a) Alto pH gástrico.
b) Baixa solubilidade do fármaco.
c) Presença de alimentos no estômago.
d) Moléculas grandes e polares.
Gabarito:
b) Fígado
b) Tempo necessário para que a concentração do fármaco no sangue caia pela metade.
b) Intravenosa
a) A quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica.
a) Alto pH gástrico.
Prova: Farmacologia
1. (Farmacocinética)
Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a absorção de um fármaco?
a) A absorção é o processo pelo qual o fármaco é distribuído pelo sangue para os tecidos-alvo.
b) A absorção refere-se à transformação química de um fármaco em compostos ativos ou inativos.
c) A absorção é o processo de passagem do fármaco do local de administração para a circulação sistêmica.
d) A absorção é a eliminação do fármaco através de urina e fezes.
2. (Farmacodinâmica)
Os fármacos podem interagir com receptores específicos no organismo. Qual dos tipos de receptores abaixo está diretamente envolvido na transmissão de sinais elétricos e químicos nas células nervosas?
a) Receptores nicotínicos
b) Receptores beta-adrenérgicos
c) Receptores de dopamina
d) Receptores de histamina
3. (Farmacocinética e Farmacodinâmica)
Qual dos seguintes fármacos sofre metabolização hepática e pode ter a sua ação modificada por fatores como a função hepática e interações medicamentosas?
a) Ácido acetilsalicílico
b) Dipirona
c) Paracetamol
d) Amoxicilina
4. (Classes de Fármacos)
Qual das alternativas abaixo descreve corretamente um exemplo de fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE)?
a) Lorazepam
b) Ibuprofeno
c) Metformina
d) Clonazepam
5. (Interações Medicamentosas)
O que pode ocorrer quando o uso de um antibiótico como a rifampicina é associado ao uso de anticoncepcional oral?
a) Potencialização do efeito do anticoncepcional
b) Aumento da eficácia do antibiótico
c) Diminuição da eficácia do anticoncepcional
d) Não há interação significativa entre eles
6. (Farmacocinética)
A meia-vida de um fármaco é o tempo necessário para:
a) O fármaco atingir seu efeito máximo no organismo.
b) A concentração plasmática do fármaco ser reduzida à metade.
c) O fármaco ser completamente eliminado do corpo.
d) O fármaco ser absorvido no trato gastrointestinal.
7. (Farmacodinâmica)
O efeito adverso mais comum associado ao uso de opióides, como a morfina, é:
a) Hipotensão
b) Hiperglicemia
c) Constipação intestinal
d) Bradicardia
8. (Farmacocinética e Farmacodinâmica)
Qual dos seguintes fármacos é um exemplo clássico de um medicamento com efeito anticoagulante, amplamente utilizado em situações de risco de trombose?
a) Enalapril
b) Heparina
c) Cetoconazol
d) Atenolol
9. (Classes de Fármacos)
Qual das alternativas descreve corretamente um medicamento psicotrópico?
a) Omeprazol
b) Haloperidol
c) Cetoconazol
d) Dipirona
10. (Interações Medicamentosas)
Um paciente que faz uso de varfarina (anticoagulante) está sendo iniciado no uso de um anti-inflamatório não esteroide (AINE). Qual é a principal preocupação com essa interação medicamentosa?
a) Aumento do risco de hemorragia
b) Redução do efeito anticoagulante
c) Aumento da eficácia do AINE
d) Diminuição da absorção do AINE
Gabarito:
- c) A absorção é o processo de passagem do fármaco do local de administração para a circulação sistêmica.
- a) Receptores nicotínicos
- c) Paracetamol
- b) Ibuprofeno
- c) Diminuição da eficácia do anticoncepcional
- b) A concentração plasmática do fármaco ser reduzida à metade.
- c) Constipação intestinal
- b) Heparina
- b) Haloperidol
- a) Aumento do risco de hemorragia
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5 acertos: Parabéns! Você domina os conceitos básicos da farmacologia. 🎉
3-4 acertos: Muito bom, mas ainda há espaço para revisar alguns tópicos. 📚
0-2 acertos: Hora de revisar os conceitos fundamentais! 💪
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