Química Orgânica Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário

Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características.


1) Ácido 2-hidróxipropanóico.


2) Cis-dicloro-etano.


3) Ordem de prioridade.


4) Quantidade de estereoisômeros.


( ) Aquiral.


( ) Considera o átomo de maior número atômico.


( ) Quiral.


( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.


Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:


    1, 2, 4, 3.


    3, 2, 4, 1.


    4, 1, 3, 2.


    2, 3, 1, 4.     Resposta correta


    2, 4, 1, 3.


Pergunta 2

/1


Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).


I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.


II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.


III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.


IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.


Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:


    F, V, V, F.


    V, F, F, V.    Resposta correta


    V, F, V, F.


    V, V, F, F.


    F, F, V, V.


Pergunta 3

/1


Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:


    há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.    Resposta correta


    a ionização em meio aquoso é moderada.


    sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.


    há a presença de outros substituintes eletronegativos.


    existe ressonância na molécula.


Pergunta 4

/1


O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:


    baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas.     Resposta correta


    relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 


    relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 


    envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.


    depende de água, um solvente universal, para ocorrer.


Pergunta 5

/1


Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir.


I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos.


II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários.


III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência.


IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário.


Está correto apenas o que se afirma em:


    I e II.


    II e IV.


    I, III e IV.


    III e IV.


    II e III.    Resposta correta


Pergunta 6

/1


Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de neutralização.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e associe-os com suas respectivas características.


1) Neutralização completa.


2) Brønsted-Lowry.


3) Neutralização parcial.


4) Nucleófilos.


( ) O ácido da reação é doador de prótons.


( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.


( ) Doadores de elétrons.


( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.


Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:


    3, 4, 2, 1.


    4, 2, 3, 1.


    2, 1, 4, 3.    Resposta correta


    2, 4, 1, 3.


    1, 3, 4, 2.


Pergunta 7

/1


Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).


I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 


II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.


III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.


IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.


Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:


    V, F, V, F.


    F, V, F, V.


    F, V, F, F.


    F, F, V, V. 


    V, V, F, V.    Resposta correta


Pergunta 8

/1


Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:


    é determinado em baixas temperaturas.


    relaciona-se à concentração do ácido no meio.


    elevado, relaciona-se a um ácido fraco.    Resposta correta


    é o log positivo da concentração da água.


    relaciona-se à base conjugada.


Pergunta 9

/1


Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria.


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).


I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato semelhante ao de Arrhenius.


II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso.


III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa.


IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados.


V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso.


Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:


    F, F, V, V, F.


    V, V, F, V, F.


    V, F, V, F, V.


    V, V, F, F, V.    Resposta correta


    V, F, F, V, F.


Pergunta 10

/1


Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 


Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir.


I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.


II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.


III. Álcoois são considerados anfóteros.


IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.


Está correto apenas o que se afirma em:


    I e II.


    II e III. 


    III e IV.


    II, III e IV.


    I e III Resposta correta







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