Farmacologia Aplicada (Farmácia) Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário

Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais.

Metronidazol

Mebendazol

Tiabendazol

Albendazol

Levamisol

Pergunta 2

1 ponto

O modo de ação de alguns anti–helmínticos não é conhecido em detalhes, mas depende basicamente de interferência em processos bioquímicos essenciais do parasita. Nesse sentido, qual o principal mecanismo de ação dos benzimidazóis?

Ação como elementos bloqueadores da acetilcoenzima A na cadeia respiratória dos helmintos.

Ativação do ácido gama–aminobutírico nas sinapses nervosas e paralisação do parasita.

Interferência na produção de ATP nos parasitas por desacoplamento da fosforilação oxidativa.

Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita por inanição.

Inibição da colinesterase, resultando na formação de acetilcolina, que causa paralisia neuro–muscular do parasita.

Pergunta 3

1 ponto

O desenvolvimento do aciclovir representou uma das maiores revoluções para o tratamento do herpes pois se trata de um fármaco bastante ativo contra o vírus e pouco tóxico para o ser humano. Baseado na estrutura do aciclovir assinale as afirmações corretas:

I. Este medicamento é usado no tratamento de infecções pelo vírus Herpes simplex na pele e nas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente.

II. O aciclovir é um típico fármaco do grupo de inibidores da DNA polimerase, e trata-se de um derivado da guanosina convertido em monofosfato pela timidina quinase viral — enzima muito mais efetiva em realizar a fosforilação do que as enzimas da célula hospedeira —, desse modo, é ativado apenas nas células infectadas.

III. Seu mecanismo de ação se dá pela ligação à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. Seus análogos incluem efavirenz e nevirapina.

I, II e III estão corretas.

Apenas I está correta.

Apenas II está correta.

Apenas II e III estão corretas.

Apenas I e II estão corretas.

Pergunta 4

1 ponto

Antifúngicos atuam para inibir sua proliferação, a classe de polieno macrolídeo que, preferencialmente, se liga ao ergosterol fúngico e altera a sua permeabilidade celular. Indique a alternativa que contém um fármaco dessa classe:

Flucitosina

Griseofulvina

Clotrimazol

Cetoconazol

Anfotericina B

Pergunta 5

1 ponto

A respeito dos Fármacos antivirais, assinale a sequencia correta das afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas (F) para cada sentença:

Como os vírus usam muitos dos processos metabólicos da célula do hospedeiro, poucos fármacos evitam a multiplicação viral de forma suficiente sem lesar as células hospedeiras. Todavia, existem algumas enzimas que são específicas do vírus e que se tornaram alvos úteis para os fármacos.

Os agentes antivirais são virostáticos e a maioria dos agentes antivirais disponível é efetiva apenas enquanto o vírus está se replicando, não afeta os vírus latentes.

Os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa são compostos quimicamente diversos, que se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a.

Inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem do capsídeo viral são usualmente utilizados para tratamento de herpes zoster.

V-F-F-V

F-F-V-V

F-F-F-V

V-V-V-F

V-V-F-V

Pergunta 6

1 ponto

Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibe de forma preferencial a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Sobre os medicamentos antivirais, assinale a alternativa correta:

Saquinavir é um fármaco que também pode ser utilizado contra o vírus da influenza

A maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral

A maioria dos medicamentos antivirais são eficazes mesmo fora do período de replicação viral

Aciclovir, fanciclovir e cidofovir são medicamentos antirretrovirais

A zidovudina possui atividade contra o vírus da herpes

Pergunta 7

1 ponto

O Ministério da Saúde, por intermédio de uma Política Nacional de Medicamentos para tratamento da Malária, orienta a terapêutica e disponibiliza gratuitamente os medicamentos antimaláricos utilizados em todo o território nacional, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores. Assinale a alternativa correta:

Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos e dentes.

No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica.

Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a doxiciclina e mefloquina.

A mefloquina passou a ser utilizada como antimalárico em razão da sua total ausência de toxicidade no sistema nervoso central.

Ototoxicidade irreversível e retinopatia são efeitos tóxicos que podem ser causados pela utilização de doses diárias de ciprofloxacino acima de 250 mg.

Pergunta 8

1 ponto

Qual das seguintes afirmações é verdadeira para inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (NNTRIs), como a nevirapina e a delavirdina?

Realizam clivagens de proteínas necessárias aos vírus

Não podem ser usados em associação com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa..

As interações entre NNTRIs e a cadeia peptídica da enzima no sítio de ligação não são importantes.

Resistência pode ser desenvolvida por uma mutação no sítio alostérico em que uma lisina é substituída por asparagina.

Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a

Pergunta 9

1 ponto

Em relação aos anitmitóticos, assinale apenas as alternativas verdadeiras:

I. Os cremes, por se tratarem de emulsão, possuem melhor penetrabilidade, ou seja, veicula o ativo por entre a pele intacta ou até lesionada, fazendo que alcance o microrganismos.

II. As principais vias de administração são as vias tópica e sistêmica. As formas farmacêuticas podem ser: pó liofilizado (anfotericina B), cápsula ( fluconazol), pó para

suspensão oral (fluconazol), solução oral (itraconazol), xampu (cetoconazol), creme, loção, gel oral, pó (miconazol).

III. A Anfotericina B convencional, insolúvel em água, é comercializada em forma de pó liofilizado. Mesmo sendo insolúvel em água, a administração é feita através de infusão intravenosa lenta.

apenas I está correta.

apenas II está correta.

I, II e III estão corretas.

apenas I e II estão corretas.

apenas II e III estão corretas

Pergunta 10

1 ponto